การศึกษาสเปรย์ฉีดจมูกด้วยวัคซีนโควิดของแอสตร้าเซนเนก้าประสบกับความพ่ายแพ้

เมื่อวันอังคาร ความพยายามของนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและบริษัท AstraZeneca (NASDAQ:AZN) Plc ในการผลิตยาพ่นจมูกของการฉีดโควิด-19 ที่สร้างขึ้นร่วมกัน ถูกขัดขวางโดยความล้มเหลวของการทดสอบเบื้องต้นในมนุษย์เพื่อให้มีระดับการป้องกันที่จำเป็น

การตอบสนองของแอนติบอดีในเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจนั้นพบได้ในผู้เข้าร่วมการทดลองส่วนน้อยในช่วงแรกของการทดสอบทางคลินิกโดยทั่วไปสามขั้นตอน ตามคำแถลงที่ออกโดยมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดเมื่อวันอังคาร

นอกจากนี้ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ประเมินในเลือดยังอ่อนแอกว่าที่เกิดจากการฉีดที่แขน

นักวิจัยจากทั่วโลกมีความหวังอย่างมากในการฉีดวัคซีนพ่นจมูกเพื่อต่อต้าน coronavirus เนื่องจากคาดว่ากลยุทธ์นี้สามารถป้องกันการติดเชื้อและการเจ็บป่วยได้ เนื่องจากอาจกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยตรงในทางเดินหายใจที่ไวรัสเข้าสู่ร่างกาย

นอกจากนี้ วิธีการนี้จะไม่เป็นที่พอใจน้อยกว่าและง่ายต่อการดูแลมากกว่าการฉีดยา

ในอินเดียและจีน หน่วยงานกำกับดูแลได้อนุมัติยาที่ใช้ทางสายการบินแล้ว

เมื่อเดือนที่แล้ว รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของอินเดียอนุมัติวัคซีนฉีดพ่นจมูกสำหรับโควิด-19 ของ Bharat Biotech ในขณะที่ผู้ควบคุมยาของจีนได้รับการอนุมัติฉุกเฉินแก่ CanSino Biologics Inc สำหรับวัคซีนสำหรับสูดดมโควิด-19

CanSino ระบุว่าวัคซีนที่ส่งโดย nebuliser สามารถสร้างภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งเพื่อจำกัดความเจ็บป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ผลการทดลองของ Bharat ยังไม่ได้รับการเปิดเผยต่อสาธารณะ

อาสาสมัครที่ไม่ได้รับวัคซีน 30 คนและอาสาสมัคร 12 คนซึ่งเคยผ่านหลักสูตรการสร้างภูมิคุ้มกันแบบสองโดสแบบธรรมดามาก่อนได้เข้าร่วมในการศึกษาของอังกฤษ

แซนดี้ ดักลาส นักวิจัยหลักของการทดลองที่สถาบันเจนเนอร์ มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด กล่าวว่า "สเปรย์ฉีดจมูกไม่ได้ผลดีเท่าที่เราหวังไว้ในการศึกษานี้

เธอกล่าวต่อ "เรารู้สึกว่าการให้วัคซีนแก่จมูกและปอดยังคงเป็นวิธีการที่เป็นไปได้ แต่การศึกษานี้บ่งชี้ว่ามีแนวโน้มที่จะมีปัญหาใน การทำให้การพ่นจมูก เป็นทางเลือกที่เชื่อถือได้"

ตามคำแถลง ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญหรือปัญหาด้านความปลอดภัยได้รับการรายงานในระหว่างการทดลองใช้ทุน AstraZeneca